W kopolimeryzacji etyleno-octanu winylu pod wysokim ciśnieniem umieszczenie octanu winylu wzdłuż kręgosłupa polietylenowego nie jest zdarzeniem biernego rozcieńczenia. Rozkład sekwencji - wyrażony jako frakcje trójcy EEE, EEV /VEE, VEV, EVV /VVE i VVV - modula częstotliwość i architekturę rozgałęzienia długiego łańcucha poprzez lokalne zmiany stabilności radykalnej, mobilności segmentowej i prawdopodobieństwa abstrakcji wodoru. Przy temperaturach reaktora między 150 °C a 300 °C oraz ciśnieniach między 120 MPa a 300 MPa, efekty końcowe i przedostatnie oddalają statystyki sekwencji lokalnych od idealnego losowego umieszczenia Bernoulliana. Opublikowane dane o współczynniku reaktywności dla wysokociśnieniowego wolnego rodnika EVA konsekwentnie umieszczają produkt rE·rVAc blisko 1,0; Jednak drift zależny od konwersji, faza nie-idealność i nie-izotermiczne warunki autoklawu generują mierzalne nie-losowe populacje triady w klasach komercyjnych autoklawów. Powstałe heterogenności sekwencji zmieniają stałą transferu łańcucha do polimeru w stosunku do rozmnażania się, zawartości żelu, puchnięcia matrycy, utwardzenia rozciągającego stopienia i rozwoju prekursorów mikrożelu w związkach recyklingowych lub siatkowych wytłaczarki. Rozgałęzienie długoletniego łańcucha w EVA musi być zatem interpretowane nie tylko z całkowitej zawartości octanu winylu, ale także z rozkładu długości biegu etylenu i sekwencji skupionych na octanie winylu, które określają, które miejsca wodoru kręgosłupa są dostępne do abstrakcji międzycząsteczkowej i czy powstały rodnik średnio-łańcuchowy może się rozprzestrzeniać do długiej gałęzi przed zakończeniem.
